2026年起，我国全面实施药品追溯码采集上传，保障民众用药安全

近年来，我国医药行业不断发展，药品种类繁多，药品安全问题也备受关注。为了保障民众用药安全，提高药品监管效率，我国四部门联合发布通知，要求从2026年起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。

药品追溯码是药品生产、流通、使用全过程中，用于记录和追踪药品信息的一种电子标签。通过药品追溯码，我们可以实时了解药品的生产日期、有效期、生产厂家、流通途径等信息，一旦出现质量问题，可以迅速追溯来源，确保问题药品得到有效控制。

此次四部门发布的《关于全面实施药品追溯码采集上传工作的通知》，明确了实施药品追溯码全量采集上传的时间节点和具体要求。通知指出，2026年1月1日起，所有在我国境内销售的药品，都必须实现追溯码的全量采集上传。这意味着，从药品生产企业到医药机构，都将承担起药品追溯码采集上传的责任。

为实现这一目标，有关部门将加大政策支持力度，推动药品追溯系统技术研发和产业发展。同时，加强对医药机构的管理和培训，确保药品追溯码采集上传工作的顺利实施。此外，还将建立健全药品追溯体系，规范药品追溯数据管理，保障药品追溯信息的安全性和准确性。

实施药品追溯码全量采集上传，对于我国医药行业来说，具有重要的现实意义。一方面，这有助于提高药品质量安全水平，降低药品安全风险。另一方面，有利于促进医药产业的健康发展，提高我国医药产品的国际竞争力。

从民众的角度来看，药品追溯码的全量采集上传，将让民众用药更加放心。通过药品追溯码，民众可以轻松了解药品相关信息，确保用药安全。同时，这也将有助于提高民众的用药素养，促进健康建设。